Sililgrupas 1,2-nobīde propargilsilānos kā jauna metodoloģija heterociklu un aizvietotu olefīnu sintēzei

Promocijas darbs veltīts pētījumiem par propargilsilānu izmantošanu mazmolekulāro heterociklu, kas satur stereoķīmiski definētu, augsti funkcionalizētu olefīnu sānu virkni, sintēzei. Lai to panāktu, ar elektrofīliem tika aktivēti propargilsilāni, kas sililgrupas 1,2-nobīdes rezultātā dod alilkatjonu vai tā ekvivalentu. Tam seko iekšējā O-, N-, S– vai C-nukleofīla uzbrukums, kā rezultātā tiek iegūti cikliski produkti. Papildus tika apskatīts propargilsilānu lietojums Ritera tipa reakcijas apstākļos, dažādu stereoķīmiski definētu alilamīna fragmentu saturošu produktu iegūšanai.