Jauna veida ogļskābes anhidrāžu inhibitoru sintēze
Promocijas darba kopsavilkums
Aleksandrs Pustenko, Rīgas Tehniskā universitāte, Latvija
Promocijas darbs sagatavots kā tematiski vienota zinātnisko publikāciju kopa. Tajā ir kopsavilkums un piecas publikācijas. Publikācijas uzrakstītas angļu valodā, to kopējais apjoms ir 39 lpp. Ir atrasta jauna, selektīva CA IX un CA XII inhibitoru klase – 3H-1,2-benzoksatiepīna-2,2-dioksīdi. Sintezēta virkne 3H-1,2-benzoksatiepīna-2,2-dioksīda triazolil-, acilamino- un arilatvasinājumu. Atklājām, ka furagīns, klīnikā lietots antibakteriālais līdzeklis, ir selektīvs CA IX un CA XII inhibitors. Attīstot šo virzienu, tika sintezēta virkne imidazolidīn-2,4-diona atvasinājumu. Visiem promocijas darbā iegūtajiem produktiem noteikta cilvēka CA (I, II, IX un XII) izoformu inhibēšanas aktivitāte.
Papildus informācija
| DOI | |
|---|---|
| Hipersaite | |
| Izdevuma tips | |
| Aizstāvēšanas datums | 30.09.2020. |
| ISBN (print) | 978-9934-22-501-7 |
| ISBN (pdf) | 978-9934-22-502-4 |
| Formāts | |
| Lappušu skaits | 57 |
| Publicēts tiešsaistē | |
| Izdevējs | RTU Izdevniecība |
| Publicēšanas valsts | Latvija |
| Valoda |
You must be logged in to post a review.
Atsauksmes
Vēl nav nevienas atsauksmes.